Nat Aging：DNA甲基第一组揭示，人类单核细胞的健康衰老特征是什么？

即使在身心健康的人之前，据闻会伴随着认知，代谢物和内分泌能够的逐步下降，并可以大大提高神经冠心病，肾脏和慢性炎症性疾病的易感性。现有，人们上会无法已确定平均年龄就其的标志是否解读了单个巨噬细胞的波动或巨噬细胞型式数量级的波动，特别是在展开全分组织mRNA或表型遗传学家表征时。尽管有大量的临床和公共卫生图表，我们对身心健康有机体的特定原代巨噬细胞为数众多的平均年龄就其波动的其本质了解甚少，特别是与平均年龄就其的表型遗传学家风景的改变。

为了单独解决这个问题，研究者部门全心投入于当今的CD14+CD16-单核巨噬细胞，因为它们是同质的，难以获得的，并且在血液之前比起多样化，这意味着研究者部门从一次抽血之前获得这些巨噬细胞的多分组学剖析。表型遗传学家某种原因可以表现在两个这两项层面：平均年龄就其的肌动蛋白修饰波动和DNA甲基化波动。某种原因和DNA甲基化相互间的建立联系已经想得到了很好的认定，然而，尽管有大量的研究者，平均年龄就其的DNA甲基化/去甲基化的巨噬细胞基因表达区域至今没有被报道。在这里，研究者部门研究报告了人类所当今单核巨噬细胞身心健康流失的全面形态，重点是表型基因分组、mRNA分组和蛋白质分组的改变，以及反之亦然的蛋白质分组和肝脏的代谢物分组图表。该研究者使用了20个眼之前和20个老年人男性的身心健康数据流（总数约27岁友好条约64岁）。

对于每个有机体，研究者部门展开了基于DNA甲基化谱的增强还原表征双亚盐测序，这使研究者部门无法已确定一分组与平均年龄就其的差异甲基化区域（DMRs）---DNA甲基分组之前一个新的、巨噬细胞型式基因表达的某种原因形态。较差甲基化事件与较差表达基因启动子附近CpG小岛之前的H3K27me3就其，而较差甲基化DMRs则富集在H3K4me1标识的区域，并与反之亦然线粒体的平均年龄就其增加就其。因此，该研究者备有了原代人巨噬细胞之前DNA甲基化与平均年龄就其mRNA波动相互间的建立联系。

类似说是：Irina Shchukina et al. Enhanced epigenetic profiling of classical human monocytes reveals a specific signature of healthy aging in the DNA methylome. NATURE AGING 2020.